心臓肥大または「ウシの心臓」

病理学の特徴

ウシ心臓症候群は先天性または後天性である可能性があります。最初のケースでは、赤ちゃんの心筋の体積が3x4x1.8 cm（長さ、幅、厚さ）を超える場合に、病状の存在が検出されます。成人では、値が11x11x8.5 cmを超えると、「心臓肥大」と診断されます。生涯の許容心臓量はさまざまです（25〜230 g）。

赤ちゃんは先天性のウシの心臓しか持てません。それはめったに検出されず、主に陰性の予後を示します。統計によると、2人の子供ごとに生き残ります。これらのうち、25％は左心室不全に苦しむでしょう。約3人に1人の赤ちゃんが3か月になる前に亡くなります。壁と心室の強い肥大のために、心臓の質量は許容限界を2倍以上超えています。超音波検査中に胎児の病理を診断することもできます。心臓肥大で生まれた子供は、息切れ、動悸、頻繁な感染症に苦しむことがよくあります。

成人期の人に「ウシの」心臓が特定された場合、私たちは後天的な形態について話しているのです。これは、心臓血管系のさまざまな病状の影響から生じます。しかし、プロのアスリートでは、心臓の肥大は、病状ではなく、激しいトレーニングを背景にした一般的な筋肉の成長を表しています。その成長の本質は、激しい運動による組織の栄養要求の増加にあります。心臓はより激しく働き、他の筋肉と同様に、心臓は大きくなります。

病状のない肥大した心臓は、高体型の人に見られます。彼らの体重はそれぞれノルモステニックとアステニックの体重よりも大きく、彼らの臓器のサイズは通常よりわずかに大きいです。

心筋の成長のこの理由は、肥満の人には当てはまりません。彼らはしばしばhypersthenicsと混同されます。

人間の「雄牛」の心臓は、心筋肥大などの他の心臓病と同様の特徴を持っています。しかし、心臓肥大では、壁の肥厚とチャンバーの拡張が同時に起こるため、体積と質量が増加します。心筋肥大の場合、心房または心室の1つ（主に左側）の増加のみが特徴的です。

先天性形態の原因

赤ちゃんの「雄牛」の心臓の発達は、次の要因の影響を受けます。

• 先天性欠損症;
• 遺伝的素因;
• エプスタイン奇形。

妊娠中の母親の状態と彼女の行動に大きく依存します：

• 感染症の転送;
• 悪習（アルコール、タバコ、薬物）の乱用;
• 環境への影響;
• 薬を服用する;
• 不十分に処方された食事;
• 負傷が続いた。

取得したフォームの理由

成人期の人の「雄牛」の心臓は、心臓病や他の病状の影響下で形成されます。最初のカテゴリは次のとおりです。

• 先天性異常により血流を損ない、心臓にさらなるストレスを与える弁の欠陥。
• 高張性疾患。血管抵抗により血流が乱れます。
• 心筋の炎症を特徴とするウイルス性心筋炎。これは、大量のアルコール飲料の体系的な消費によって引き起こされます。
• 心筋症。これは、主に内分泌（ホルモンの乱れ）による心筋の肥厚によって現れます。
• 横紋筋腫や粘液腫などの新生物は、心臓の構造を変化させ、心臓の質量を増加させます。
• 心臓の不整脈。それらは彼の肥大につながります。インパルス伝導障害により故障が発生します。
• 栄養不足の補償による心臓肥大によって現れる心臓虚血。
• アテローム性動脈硬化症。それは冠状動脈を詰まらせ、心臓に代償機構を活性化させます。
• 肺循環の圧力上昇の結果である肺性心。

心臓肥大の発症に影響を与える他の病状の中で、最も一般的なものを区別することができます：

• 糖尿病。それは、インスリン（糖を輸送するホルモン）の生成が不十分であるか、体の細胞による吸収が不十分であるために現れます。病理学は、心臓血管系に悪影響を与える高レベルのブドウ糖によって特徴付けられます。人は血管内にアテローム硬化性プラークを発症し、心臓の虚血およびその組織の肥大の発症に寄与する。
• 心筋ジストロフィー。栄養失調、貧血、過剰体重などの要因で発症します。補償として、複数またはすべてのカメラを同時に増やす傾向があります。
• 貧血。それは心筋の加速された働きによって現れ、それによりその機能不全と肥大が発生します。
• 甲状腺の病気。それらは心臓の働きを混乱させるホルモンの混乱を引き起こします。

特定の薬（心毒性および抗腫瘍）の長期使用が原因で、人の「心臓の鼓動」が発生することがあります。

• "メチルドパ";
• ダウノルビシン;
• イダルビシン;
• ノボカインアミド;
• 「アドリアマイシン」。

心臓肥大は、長い間、病状や薬の影響下で発症します。患者は、たとえば年次検査中などの早い段階でそれを検出し、体に大きな害を与えることなく病理学的プロセスを停止することができます。

臨床像

スポーツに携わっている人や過敏な体格をしている人の「強気な」心臓は現れません。そのような増加は、病理とはまったく見なされません。病気の発症が他の要因によって引き起こされる場合、臨床像は次のようになる可能性があります。

• 全身の脱力感;
• 速い疲労性;
• 身体活動後および夜間の息切れ;
• 頻脈発作;
• 腹水の発達による腹部の成長;
• 胸の右側の重さ;
• 頸静脈の膨らみ;
• 下肢の腫れ。

症状は主に心不全を示します。完全な検査は、心臓のサイズの増加の原因を正確に診断して特定するのに役立ちます。

先天性の心臓肥大は、子供から何が心配なのかを知る機会がないため、タイムリーに検出するのがより困難です。親は次のニュアンスに注意を払う必要があります。

• 浅い急速な呼吸の存在;
• 薄い肌の色と唇の周りの青。
• 食欲不振;
• 浮腫の発生;
• 過度の発汗;
• 頻脈。

治療法

人の「雄牛」の心臓は完全に治癒することはできません。治療のコースは、心筋への負荷を軽減し、根底にある病理学的プロセスを治療し、正常な状態を維持することを目的としています。タイムリーな検出により、保守的な治療法の助けを借りて病状の進行を止めることが可能です。高度な状況では、外科的介入が必要になります。

保守的な扱い

「雄牛」の心臓に苦しむ患者は、彼のライフスタイルを変える必要があります：

• 身体活動を減らす;
• タバコとアルコール飲料をあきらめます。
• 体重が減る;
• 十分な睡眠をとる（少なくとも1日6〜8時間）。
• 食品中の塩分を減らします。
• 2リットル以上飲まないでください。 1日あたりの水分;
• 野菜や果物で食事を豊かにします。
• 消費される動物性脂肪の量を減らします。

心臓肥大の治療には、心不全の発症を止めることを目的とした薬を含める必要があります。

• ベータ遮断薬。それらは心臓へのアドレナリンの影響を減らし、血圧と脈拍を安定させます。
• 利尿薬それらは体から水分を取り除き、浮腫の発症を防ぎます。
• ACE阻害剤。それらは心筋のポンプ機能を刺激し、血管を拡張します。
• 抗凝固剤。それらは血栓の発生を防ぎます。

外科的介入

保守的な治療の結果がない場合、医師は手術を勧めます。その目的は、心臓の構造の欠陥を取り除き、その栄養を改善することです。病状を完全に治すことはできませんが、患者の寿命を延ばし、主な誘発要因を排除することは可能です。

次のタイプの操作が最も頻繁に使用されます。

• 人工心臓弁の設置。
• シャントを使用した冠状血管内の血流の回復。
• 左心室にポンプを取り付ける（重度の心不全を伴う）。
• 心拍数を監視するためのペースメーカーまたは除細動器の取り付け。

天気

先天性心臓肥大には、安心できる予後はありません。多くの赤ちゃんは3ヶ月まで生きることさえありません。 1人おきの子供は回復しますが、将来、心臓の病状を発症する可能性があります。

後天的な「ウシ」心臓の治療は、その発達を引き起こした原因によって異なります。拡張型心筋症によって引き起こされる心不全では、心臓肥大は3年で進行した段階に進行し、障害または死亡につながる可能性があります。他のケースでは、あなたがあなたのライフスタイルを変えて、すべての医者の推薦に従うならば、病気は何十年もの間症状なしで発症することができます。

成人の心臓肥大は、さまざまな病状の影響により発症します。治療は、ライフスタイルの矯正、主要な病理学的プロセスの排除、および心臓への負荷の軽減に基づいています。高血圧、虚血、肺疾患を引き起こす可能性のある刺激性の要因から可能な限り身を守るようにすることも同様に重要です。セルフメディケーションは健康を害し、心不全を悪化させる可能性があるため、治療計画の準備は心臓専門医に委託する必要があります。