二日酔いのためのアスピリン：救いかリスクか？

アスピリンは二日酔い症候群に役立ちますか？

薬の効果

アスピリンの有効成分はアセチルサリチル酸（ASA）であり、これは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のクラス、つまりシクロオキシゲナーゼ（COX）の非選択的阻害剤に属します。

経口摂取時のASAの作用：

鎮痛剤;
抗炎症薬;
解熱剤;
抗凝集剤。

アスピリンは、充血、滲出、毛細血管透過性、ヒアルロニダーゼ活性、およびプロスタグランジン生合成（炎症過程の主成分）を制限します。さらに、この薬は炎症の焦点へのエネルギーの供給を減らし、ATPの合成を阻害します。

微小循環を維持するために、アスピリンは血漿の線維素溶解活性を高め、血液凝固系のビタミン依存性因子の濃度を下げます（II、VII、IX、X）。

鎮痛効果（痛みの除去）は、侵害受容感受性の中心に対するASAの影響とブラジキニン（痛みのメディエーター）の合成の阻害によるものです。

アスピリンの使用は、以下の患者に適応されます：

さまざまな原因の疼痛症候群の対症療法;
急性呼吸器感染症による発熱の軽減;
血小板の接着性と血栓の形成を減らすために、心臓の病理学のための低用量で。

化学的な二日酔い

すべてのアルコール飲料の主な基質はエチルアルコールです。

経口投与後、口腔粘膜から急速に吸収され（20％が胃に吸収され、80％が小腸に吸収されます）、5分後にその痕跡が血漿中に見られます。

吸収の程度は飲み物の強さに依存します;血流へのアルコールの吸着が低いほど、より良く、より速く起こります（35-40の強さのアルコール⁰局所的な日焼け効果と血管収縮を引き起こし、血漿への超高速の浸透を防ぎます）。

エチルアルコールの主な効果は、体幹の網様体を活性化することにより、中枢神経系（麻酔薬と同様）の活動を阻害することです。エタノールには、脳、肝臓、心臓、肺、睾丸などの顕著な器官親和性（特定の組織や臓器に蓄積して影響を与える傾向）があります。また、アルコールはセロトニン、ドーパミン（運動、感情、心理状態のコーディネーター）の濃度を低下させます

アルコールの生体内変化の主な器官は肝臓であり、わずかではあるが消化管の上皮である。エタノール代謝は、アセトアルデヒドに酸化して体外に排出することで行われます。

エタノールをアセトアルデヒドに変換する方法：

肝細胞のアルコールデヒドロゲナーゼのシステム（健康な人では、アルコールの約75％が無害になります）。この酵素の活性と濃度のレベルは遺伝子レベルです。
肝臓のチトクロームP-450からなるミクロソームエタノール酸化システム（MEOS）。この経路は、すでにアルコールを乱用している人々に積極的です。
10〜15％のアルコールを変換するカタラーゼ経路。

エタノールアルコール酸化の第一段階の最終生成物はアセトアルデヒドであり、これは体に作用し、不快な二日酔い症状の発症の基質として機能します。この分解生成物の量は、消費されたアルコールの量に正比例します。

アルデヒドは、脳のニューロンや肝細胞の膜構造のタンパク質と共有結合複合体を形成する傾向があり、これらの臓器に代謝損傷を引き起こします。

アセトアルデヒドは、組織の呼吸のプロセスを大幅に遅くし、酸化的リン酸化の反応における酸化不足の生成物の蓄積とATPの蓄積の違反を引き起こします。これは、体と二日酔いのさらなる開発。それは、デポからのカテコールアミンの放出、NADHおよびNADPHの蓄積を促進し、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンの正常な交換を妨害し、交感神経副腎系の活性化（動悸、震え、悪寒、情緒不安定）を引き起こします。アセトアルデヒドは、血球、血管内皮、その他の組織の構造タンパク質と相互作用して、通常の動作を妨害します（ヘモグロビンとの化合物の形成、酸素への親和性の低下、凝固性の障害、毛細血管中毒）。

アルデヒドデヒドロゲナーゼによる酸化によるアセトアルデヒドの中和の第2段階で、酢酸が形成されます。酢酸は、さらなる変換の助けを借りて、エネルギーを放出して二酸化炭素と水に分解します。

さらに、アンモニアの蓄積、血中のケトン体、肝臓でのグリコーゲン貯蔵の枯渇、代謝性アシドーシスの発症、および脂質代謝の障害が、二日酔い症候群の発生に寄与しています。

酵素系の過負荷により、ビタミン（主にE）、セレン、亜鉛、マグネシウムが不足しています。

したがって、二日酔いの症状は次の原因によるものです。

体内の酸化不足の製品の蓄積;
血液脳関門の透過性の違反;
交感神経副腎神経系の活動亢進;
ビタミンとミネラルの欠乏;
低血糖症、条件付き栄養不足;
脱水症、水と電解質のバランスの違反;
代謝性アシドーシス;
神経伝達物質の数の減少;
毛細血管中毒症。

二日酔いの際にアスピリンを服用すると、微小血管系の炎症反応が抑制され、頭痛を解消することができます。二日酔いの病因における他のすべてのリンクには影響しません。

薬を飲むべきですか？

アスピリンには多くの禁忌と副作用があります。

この薬は、以下の患者への使用が禁止されています。

出血性素因、血小板減少症;
胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患;
胃出血の病歴;
G-6-FDG欠乏症;
気管支喘息およびサリチル酸アレルギー。

大量のアスピリンを使用すると、両方のCOX経路が無差別に遮断されるため、潰瘍形成効果があります（胃潰瘍と十二指腸潰瘍の形成を引き起こします）。

アルコール中毒の結果の1つは血液凝固障害であり、アセチルサリチル酸と一緒に服用すると出血のリスクが高まる可能性があります。

二日酔いの際に恣意的に使用されることが多いAnalginについても言及する価値があります。 その組成の有効成分は、ASAと同様の効果を持つメタミゾールナトリウムです。これらの薬を同時に使用することは強くお勧めしません（副作用や合併症の可能性が高くなります）。

より現代的な治療オプション

二日酔いの抑制を成功させるには、非薬剤と薬物療法からなる統合的なアプローチが必要です。

ロシアの現代の医薬品市場には、同時にいくつかの病因の連鎖に影響を与える可能性のある多くの二日酔い薬の組み合わせがあります。

アルカセルツァー。構成には次のものが含まれます。
1. ASA（鎮痛および抗炎症効果）;
2. 重曹（体の酸塩基環境を正常化し、胃粘膜に対するアスピリンの悪影響を軽減します）;
3. クエン酸（クレブス回路に含まれ、アセトアルデヒドやその他の酸化不足の生成物の迅速な分解を促進します）。
アルカプリム：
1. アスピリン;
2. グリシン（脳へのアルコールの毒性作用を減らし、精神的感情状態を改善します）。
Medichronal：
1. ブドウ糖（肝臓のグリコーゲン貯蔵の枯渇の結果として形成される脳のエネルギー飢餓を排除します）;
2. グリシン;
3. ナトリウムフォルマント（アセトアルデヒドを中和します）。
アルコリン：
1. グルタルギン（体の解毒を促進し、アセトアルデヒドの分解を加速します）。

また、ASAとパラセタモールおよびカフェイン（アスコフェン、シトラモン、エキセドリン）の組み合わせを使用することも許可されています。

さらに、アルコール代謝産物を除去するために、吸着剤（活性炭、エンテロスゲル、アトキシル）を使用する必要があります。

幸福を改善することができる非薬理学的手段：

水分補給-テーブルミネラルウォーターをたっぷりと飲みます。
レモン入りスウィートティー。
暖かいシャワー;
十分な睡眠;
フルブレックファースト（タンパク質、脂肪、炭水化物のバランスの取れた比率）。調理、煮込み、ベーキング製品を優先します。
おそらく柑橘類のジュースやビタミンCの使用。
可能であれば、身体活動を行い、新鮮な空気の中を散歩してください。

結論

アスピリンピルは、症状の一部を緩和するのに役立つだけなので、二日酔いからあなたを救うことはできません。 ASAの体系的な使用は、胃腸管の潰瘍性病変の発症と出血につながります。過度の飲酒は、体に取り返しのつかない害を及ぼし、平均余命を短くします。この点で、二日酔い症候群を引き起こす用量の使用を避けることが推奨されます。