神経系は人体の最も敏感な構造の1つであり、代謝状態の変化に反応します。そのような病状の複雑な治療は、細胞レベルで代謝を正常化するための資金の任命を必要とします。 「メキシドール」(国産薬)の使用説明書は、神経学、心臓病学、眼科および他の医療分野の病気の治療のための薬の使用を決定する幅広い薬理学的効果を定義しています。
「メキシドール」の使用方法
「メキシドール」は、抗酸化剤、抗酸化剤の薬理学的グループに属する薬です。 薬剤の有効成分であるコハク酸2-エチル-6-メチル-3-ヒドロキシピリジンは、芳香族多価アルコールの誘導体に属し、水に溶解する白色の粉末で表されます。
「メスキドール」の使用説明書は、表に示されている薬剤の主な薬理学的特性を強調しています。
の効果 | 開発メカニズム |
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抗低酸素症 | 血中の酸素濃度が低下した状態では、不完全な酸化のプロセスを抑制します。酸化不足の製品の合成の欠如は、低酸素症の兆候を減らし、酸素欠乏に対する体の抵抗力を高めます。 |
膜の安定化 | 細胞壁のリン脂質構造に作用することにより、酵素の活性、表面受容体の感度、および輸送システム(栄養素とイオンの通過のためのチャネル)を増加させます。 |
酸化防止剤 | 嫌気性条件下で脂質過酸化を抑制し、過酸化物利用システムを活性化します(主にグルタチオンによる)。 |
神経保護(「神経組織保護」) | 虚血性または外傷性損傷後の再生過程における脳細胞に対する薬物の選択的活性が注目される。 |
向知性薬 | 外傷性脳損傷、脳卒中、およびその他の神経疾患後の人間の認知能力(記憶、注意、発話)を向上させます。
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Hypolipidimic | メキシドールを使用する場合、細胞内の脂肪が適切に利用されるため、血中の脂質とコレステロールの総濃度が低下します(抗アテローム生成効果)。 |
抗不安薬(抗不安薬): | この効果は、主な抑制性メディエーターであるガンマアミノ酪酸の活性化によるGABA作動性システムへの影響によるものです。 |
「メキシドール」は心臓病学で使用され、血液のレオロジー特性を改善します。赤血球、血小板の膜を安定させ、血小板の凝集を減らし、血栓症のリスクを減らします。
リリースの構成と形式
「メクシドール」は「ファーマソフト」社の国内薬であり、経口・非経口用に処方されているため、2つの形態で存在します。
- 125mg錠(30個と50個のパック);
- 静脈内または筋肉内注射用のアンプル溶液(5%-5 ml; 2%-3ml)。
薬剤の組成の比較特性を表に示します。
タブレット | 解決 | |
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有効成分(メキシドール) | 125mg | 5mlアンプル-50mg / ml。 3mlのアンプル-20mg / ml。 |
賦形剤 |
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官能特性 | バーのない白い丸い錠剤 | 透明な無色の溶液、不純物なし |
薬の別の形態と投与量の任命の特徴は、特定の病状と患者の状態の重症度に依存します。
適応症:それは何から助けになりますか?
「メキシドール」の幅広い効果により、実際に薬を処方するための適応症のリストが決まります。
- 脳循環の急性障害、頭蓋脳または脊髄損傷の回復期間;
- 出血性脳卒中および脳梗塞;
- 外傷後てんかん;
- 多発性硬化症、パーキンソン症候群の複雑な治療;
- 老人性痴呆(進行を遅らせるため);
- 軽度から中等度の認知障害;
- 神経弛緩薬(「アミナジン」、「ハロペリドール」など)による急性中毒。
- 多発性神経障害(糖尿病性、外傷性の発生);
- レーザー介入後の眼症および角膜病変;
- 開放隅角緑内障;
- アヘン中毒、アルコール依存症のリハビリテーション;
- 循環障害性脳症-一般的な体性疾患(例えば、真性糖尿病)を背景としたニューロンの代謝障害;
- 急性離脱症状;
- 振動性疾患は、血管緊張の一般的な調節不全を特徴とする職業病理学です。
心臓病学では、「メキシドール」は冠状動脈性心臓病(CHD)と動脈性高血圧症の患者に処方されます。この薬は降圧薬の治療効果を高め、めまいの軽減、後頭部の痛み、不整脈を伴う動悸など、患者の主観的な健康状態を改善します。
経口摂取
錠剤の形での「メキシドール」への公式の指示は、薬の使用が正当化される条件のリストを特定します:
- 虚血性心疾患II-III機能クラスの複雑な治療;
- 高張性疾患;
- 成人の片頭痛発作;
- 高血圧の変種による栄養血管ジストニア(VVD);
- アルコールを長期間服用している患者の認知障害;
- 神経学的患者のリハビリテーションの外来患者段階;
- 恐怖症、不安状態の患者におけるパニック発作の予防;
- 不眠症。
実効線量の選択は、患者の個々の特性によって決定され、平均250〜500 mg /日です。 「メキシドール」の経口剤による治療期間は少なくとも2ヶ月です。
筋肉内および静脈内投与
薬物の非経口投与は、神経精神病院、治療部門、または心臓病学科で処方されています。さまざまな病状に対する「メキシドール」の筋肉内および静脈内使用の用量と頻度を表に示します。
疾患 | 投与量、投与頻度 | コースの期間 |
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急性アルコール中毒または神経弛緩薬中毒(薬剤は体内からの有毒代謝物の除去を促進します) | 50-300mg /日 | 7〜14日 |
循環障害、外傷後脳症 | 100mgを1日2〜3回 | 14日間 |
急性膵炎 | 100mg3回/日 | 7〜10日 |
膵臓壊死 |
| 10〜14日 |
脳卒中、認知障害、不安障害を伴う脳または脊髄損傷後の初期 |
| 10〜14日 |
アルコール依存症における急性禁断症状 | 100-200mgを1日2回 | 5〜7日 |
開放隅角緑内障 | 筋肉内、100mgを1日3回 | 14日間 |
「メキシドール」の非経口使用は、2週間までの短期コースに制限されています(脳症を伴う-最大4)。
「メクシプリム」(アナログ)の使用説明書では、2〜3日以内に薬を中止し、徐々に用量を減らす必要があります。入院の突然の中止の結果-基礎疾患の症状の増加を伴う「リバウンド症候群」。
医薬品の投与および投与に関する規則
医薬品の有効性は、投与量と投与方法の適切さによって決まります。注釈によると、経口剤は、食物摂取量に関係なく、1錠を1日2〜3回処方され、十分な量のきれいな水で洗い流されます。
「メキシドール」の非経口投与に関する規則:
- 筋肉内注射:臀部の上部外側部分に1日2〜3回。
- 静脈内投与:ボーラス(5〜7分で希釈せずにゆっくりと全用量)、点滴(速度40〜60滴/分)。
空腹時に摂取すると、吐き気、胃の不快感、血糖値の低下が起こることがありますので、医師は食事の30分後にメキシドールを服用することをお勧めします。
投与前に薬剤を希釈する必要がありますか?
「メキシドール」の点滴静脈内(注入)投与は、血漿中の活性代謝物の安定した濃度を作り出すために使用されます(注入期間-2〜3時間)。
クリニックで最も一般的に使用されるのは、標準的な溶媒です。
- 0.9%塩化ナトリウム溶液(生理学的);
- 200および400mlのボトルに入った5%ブドウ糖溶液。
点滴投与の場合、薬剤は次の比率で溶解されます:100 mg(2 mlの5%メキシドール)-200mlの溶液。
血中の薬物の濃度を一定に保つことは、より長い効果に貢献し、新しい代謝状態に体が徐々に適応する可能性があります。
過剰摂取の副作用と症状
メキシドールは、処方代謝抗酸化物質のグループに属しています。
患者の10〜15%での治療の開始には、副作用の発生が伴います。
- アレルギー反応(かゆみを伴う発疹、腫れ、注射部位の発赤);
- 口渇;
- 吐き気;
- 上腹部の不快感(胃、十二指腸);
- 手のひらと足の発汗;
- 眠気;
- 協調運動障害(この薬は、一定の注意力を必要とする職業の患者には推奨されません);
- 心拍数の増加;
- 血圧の不安定さ。
薬の服用により副作用が出た場合は、使用を中止し、医師に相談してください。
「メキシドール」を服用するための禁忌:
- 製品の成分のいずれかに対するアレルギー反応;
- 急性肝不全および腎不全(薬物は主に尿中に排泄されます);
- 18歳未満の子供、妊娠中および授乳中の女性(安全性に関する臨床データはありません)。
過剰摂取の場合、著しい眠気、反応の抑制、高血圧または低血圧、めまいが見られます。酩酊の治療「メキシドール」-集中治療室での点滴療法。
パーキンソニズムのための「メキシドール」の使用
パーキンソニズム(パーキンソン病)は、手足のふるえ(振戦)が発生する背景に対して、動きの振幅と精度が徐々に低下することを特徴とする神経学的病理です。ほとんどの場合、この病気は高齢者(55歳以上)で診断されます。
この病気の形態学的根拠は、神経インパルスのメディエーターである脳の黒質におけるドーパミン合成の違反に関連しています。病理学の標準的な治療には、物質の活性前駆体による置換療法の使用が含まれます。
そのような薬の長期使用は、フリーラジカルの合成と細胞膜への損傷によって現れるニューロンの代謝障害を促進します。抗低酸素剤を使用する統合アプローチは、さらに末梢構造に影響を与え、脳の代謝を改善します。
パーキンソン病の治療に「メキシドール」を使用した臨床試験は次のとおりです。
- 神経に沿ったインパルスの速度の増加(電気神経筋計の研究中);
- 振戦(振動)の症状の減少と可動域の増加;
- 効率の向上と基本的な抗パーキンソン病薬の投与量を減らす可能性(「シクロドール」の例で示されています)。
- ヘンヤースケールでの症状の重症度(歩行の不安定さ、手の震え、動きのこわばり)の減少;
- 血中のドーパミン代謝産物の濃度の増加(錐体外路疾患センターによる実験的研究の結果)。
複雑な治療の一環として、パーキンソン病の患者には、スポイトの形で200〜400 mg /日の用量で「メキシドール」をお勧めします(250〜300 mlの薬剤の5%溶液4〜8 ml生理食塩水の)。
低圧での使用の特徴
「メキシドール」を服用中の血圧の低下は、ナトリウム塩と水分の体外への排泄を促進するナトリウム利尿ペプチドの合成と蓄積の増加によるものです(利尿作用)。
薬の適度な降圧効果は、低率の患者に注意深く使用する必要があります:
- 110 / 70-90 / 60の値で-「メキシドール」の標準用量を服用することが許可されています。
- 90/60未満-薬剤を処方することの妥当性、圧力補正の必要性について専門家のアドバイスが必要です。
軽度の低血圧の場合は、血管壁の栄養神経支配を正常化し、指標を最適値に上げることができるため、「メキシドール」をお勧めします。
薬物相互作用:この薬は降圧薬(ベータ遮断薬、利尿薬)の効果を高めるため、軽度の高血圧症の患者には注意して処方されます。
どのくらいの頻度で治療コースを繰り返すことができますか?
「メキシドール」は、細胞代謝の全身プロセスを改善するために使用される薬です。専門家は、短期または中期のコースで定期的に治療を受けることをお勧めします:
- 10〜14日-2か月ごと。
- 6週間-6〜12か月ごと。
「メキシドール」の使用は、依存症と薬の効果の低下のために常に禁止されています。一時停止中の体内の酸化物プロセスの長期的な修正には、他の手段を使用することをお勧めします。
アナログおよび国内代替品
国内メーカーは、「メキシプリム」、「ニューロックス」、「アストロックス」、「メキシフィン」、「ニューロカード」、「プロイニン」など、名前とコストが異なるさまざまな類似体を患者に提供しています。
神経疾患および心臓血管疾患のクリニックの病院での複雑な治療には、抗酸化剤および代謝を改善する他の手段の使用が伴います。
臨床診療で最も使用される薬:
- 向知性薬(認知能力を改善し、脳内の代謝プロセスを加速するため):ピラセタム、パントガム、ビフレン、ヌーフェン、セレブロリシン;
- 「アクトベギン」は子牛の血液の乾燥抽出物であり、低酸素症に対する組織の抵抗力を高め、代謝プロセスを改善し、潰瘍や傷の治癒を促進します。
- 「Mydocalm」-筋緊張亢進(多発性硬化症、パーキンソン症候群)、術後および外傷性拘縮を伴う疾患の治療のために神経学で使用される薬。
- 「メルドニウム」(「ミルドロネート」)は、心臓発作後に心筋を回復させるために心臓病学で使用される普遍的な代謝剤です。
- 抗酸化作用と神経保護作用のあるビタミン製剤:ミルガンマ(グループB複合体)、アエビット(A + E)。
骨軟骨症の神経根の圧迫によって引き起こされる栄養障害には、複雑な治療が必要です。
- 利尿薬(「フロセミド」);
- 非ステロイド性抗炎症薬(ボルタレン、ジクロフェナク);
- 筋弛緩薬-背中のけいれん性の筋肉を弛緩させる(「Mydocalm」、「Baclofen」)。
頭痛を和らげるために、医師は効果が証明されている薬、「スパズマルゴン」、「イブプロフェン」を勧めています。
結論
「メキシドール」は、抗酸化性向知性薬のグループからの薬であり、急性および慢性障害の複雑な治療のために医師の診療で広く使用されています。 処方への有能なアプローチ、他の薬との適合性のチェックは、治療の有効性の鍵です。 「メキシドール」による単剤療法の根拠はないため、神経疾患と診断された薬剤を単独で使用すると、病状が進行し、患者の予後が悪化するリスクが伴います。