心臓病学

敗血症性心内膜炎-原因、臨床像、結果

病因

敗血症性心内膜炎-敗血症を伴う心臓の内層の内層の炎症。 このような場合の病理解剖学の特徴的な兆候は、臓器の弁の潰瘍です。 診断は、主に体の免疫応答が低下した不健康な人々に発症するという事実によってさらに複雑になります。多くの場合、敗血症性心内膜炎はリウマチ性疾患の患者に影響を及ぼし、リウマチ性疾患は心臓弁の構造に欠陥があります。この臓器の先天性欠損症の患者も、病状に遭遇するリスクがあります。

高齢の患者も敗血症性心内膜炎にかかりやすいです。原則として、僧帽弁と大動脈弁が影響を受ける心臓の左心室はすでに拡張しています。

しかし、右心筋の炎症は、注射器使用者や血管内カテーテルを使用している患者によく見られます。

敗血症性心内膜炎の状況は、それが引き起こされる原因によって異なります。真菌やグラム陰性菌がこの病気の原因になることはめったにありません。例外がある場合は、麻薬中毒者と心臓弁の交換を受けた人だけが原因です。上記の理由に加えて、この病気は通常または緑色の連鎖球菌、まれに白色、黄色ブドウ球菌、腸球菌によって引き起こされます。

病気を認識するのは難しいです。多くの場合、最終的な診断は、心不全の症状が現れたときに、病理の明らかな画像で行われます。

病気の経過による分類:

  • シャープ-半月以上持続します。
  • 亜急性敗血症性心内膜炎-3か月まで;
  • 慢性、それは何年も続くことができます。

臨床的および形態学的形態によれば、この疾患は原発性(旧称はチェルノグボフ病)と続発性に分けられます。最初のタイプは、弁が変更されていない患者の総数の約30パーセントで発生します。 2つ目は、リウマチ性心臓病の患者の大多数で診断されます。時折、二次変異は先天性奇形、ならびにアテローム性動脈硬化症、梅毒病変のある人々で診断されます。

臨床症状

敗血症性心内膜炎の臨床的および解剖学的画像は、病期、特定の臓器への損傷の有病率、感染性病原体による分化など、多くの要因に依存します。この病気の前には、通常、抜歯、扁桃摘出術、手術または尿道の研究、流産があります。この病気は、通常、怪我の瞬間から2週間以内に、いつの間にか発症しますが、急速に勢いを増しています。

主な臨床症状:

  • 速い疲労性;
  • 熱;
  • 体重を減らす;
  • 衰弱;
  • 血尿;
  • 寝汗;
  • 関節痛。

病気の他の症状も可能です。塞栓症は、麻痺、心筋炎または肺梗塞による胸痛を引き起こします。血管障害は、手足、腹部、血尿に痛みを引き起こします。

重度の障害はまた、虚血、膿瘍、中毒性脳症、真菌性動脈瘤の破裂の結果としてのくも膜下出血、髄膜炎の形で脳に現れます。

患者に問題をもたらし、悪寒を伴う弛張熱を引き起こします。脈拍はしばしば高く、心不全の発症とともにさらに加速します。

患者の外見も多くのことを教えてくれます。患者は蒼白および粘膜皮膚症状を観察することができます。原則として、これらは出血のような小さなルビーの点状出血であり、押すと明るくなりません。発疹の主な局在は、口腔、結膜、胸部上部です。粘膜では、それらは形成の途中で蒼白によって区別されます。爪下血腫も注目されています。それらを外傷と区別することが重要です。

動脈塞栓症は、腕や脚の壊疽を引き起こします。 「ばち状核突起」の種類によって上肢の指が変わることがあり、手のひらの表面に小結節が現れます。時々患者は軽度の黄疸を持っています。

敗血症性心内膜炎が疑われる場合は、心臓に耳を傾けることが非常に重要です。

聴診に記された兆候:

  • 打撃の難聴;
  • 不整脈;
  • 心臓パルムス;
  • 奔馬調律。

奇形の症状:

  • 大動脈上の2番目のトーンの弱体化(消失);
  • 上部の収縮期心雑音;
  • 大動脈とボトキンのポイントの拡張期;
  • フリントノイズ。

感染性心内膜炎では、脾腫が一般的です。脾臓の壊死性病変では、典型的な摩擦音が発生します。肝臓は、心不全が発症するまで正常なサイズのままです。

最新の診断方法

世界の臨床診療は、敗血症性心内膜炎の診断に使用される基準を一般化し、導き出しました。それらは大小に分けられます。大きなものには血液検査が含まれ、その間に体に感染する原因となる微生物の培養物が播種されます。

大きな兆候:

  • 少なくとも12時間間隔で採取された2つの陽性血液培養。
  • 3つの陽性作物のうち3つ。
  • 4つ以上の血液培養のうち、最大値は陽性です。
  • 証明された心内膜損傷;
  • 心血管系の超音波検査における急性敗血症性心内膜炎の特徴的な症状。

小さな兆候:

  • 素因;
  • 熱;
  • 血管の変化;
  • 検査室の血液量の変化。貧血の存在、白血球処方の変化、赤血球沈降速度の増加、C反応性タンパク質の存在、血小板の減少など。

最終的な診断は、いわゆる病理学的基準の存在下で行われます。

  • 陽性の血液培養の存在;
  • 血管内基質の存在;
  • 心筋膿瘍。

上記の位置はすべて、組織学的に、または基準を追加することによって確認する必要があります。2つは大きい、または1つは大きい、さらに3つは小さいまたは5つ小さい。

特定の感染性心筋病変に対する十分な基準がなかった場合、敗血症性心内膜炎の診断は疑問視されますが、それを完全に反駁することはできませんでした。

抗生物質を4日間服用したときに、症状の消失が観察された場合、または同じ治療期間の血液サンプルに感染の兆候が見られなかった場合、病状の疑いは取り除かれます。

鑑別診断

中年心炎の疑いのある若年および中年の患者は、体温の上昇を伴うリウマチ性病変を伴う注意深い鑑別診断を必要とします。 高齢者では、診断は癌の問題から切り離されるべきです。 ある種の癌を患う患者の病理形態学的研究では、血栓性心内膜炎が検出される可能性がありますが、これは人の生涯ではまったく現れませんでした。

この病気はしばしばマラリアと間違えられます。マラリア原虫が見つからない場合、診断は心内膜炎に有利に変わります。尿中の血液と腰痛は、尿路結石症(尿路結石症)について考えることを奨励しています。ただし、鼠径部の痛みはこの病気の症状です。

知覚できないデビュー(微熱、筋力低下、関節と頭の痛み)により、細菌性心内膜炎とリウマチ、および大動脈弁閉鎖不全症と内臓梅毒を区別することができます。これらすべての場合において、戦術は微生物培養の陽性試験によって決定されます。

患者の治療と観察

この病気は常に、投薬と食事療法を遵守して病院で治療されます。患者の身体活動は最小限です。

特定の敗血症性心内膜炎には、大規模な抗生物質治療が使用されます。薬剤は、それに対する感染性病原体の感受性を考慮して選択されます。通常、多くのペニシリン、セファロスポリンからの広域スペクトル薬の指定が示されます。それらはしばしばアミノグリコシドと組み合わされます。抗真菌薬とNSAIDが処方される場合があります。

原因不明の病原体を伴う心内膜炎には、テトラサイクリン、テラマイシン、エリスロマイシンなどの抗生物質の併用が使用されます。微生物に対する耐性が発達するため、2〜4週間ごとに薬剤を交換することが好ましい。

治療の有効性は、以下の基準によって評価することができます。

  • 治療開始から48〜72時間後、健康状態、食欲が改善し、悪寒が消えます。
  • 最初の週の終わりに、体温が正常値に低下し、点状出血の消失、塞栓症、ヘモグロビンの増加、ESRの減少、作物の不稔が記録されます。
  • 3週目の終わりに-正常な白血球形成、ESR、脾臓状態への移行;
  • 治療終了時-ESR、プロテイノグラム、ヘモグロビンの割合。新しい血管炎や血栓塞栓症は発生しません。

時には外科的介入が避けられない。原則として、これは保存療法が成功しなかった場合に起こります。

さらなる観察の観点から、患者は心臓弁系の補綴物を見せられます。感染症の再発は常に可能であることを知っておくことが重要です。

心臓病に焦点を当てた施設での療養所治療が推奨される場合があります。感染性心内膜炎を患った患者の診療観察は必須です。

予後の観点から、患者は治療なしでは頻繁に回復しないことに注意する価値があります。初期の抗生物質療法では、自身の弁構造に感染した患者の約70%と、人工器官の病変を持った患者の50%がこの病気を克服します。

結論

敗血症性心内膜炎は、しばしば死に至る複雑な病気であるため、その予防における主な位置は予防です。細菌性心内膜炎のスペクトルで危険な心臓の欠陥や病気を持つすべての患者にとって、抗生物質を服用することによって感染の病巣を徹底的に消毒することが重要です。

また、抜歯などの小さな外科的介入でも行う必要があります。